Ähnliche Anzeichen, anderer Diabetes: Wenn Typ 2 eigentlich Typ 1 ist
Sich für sich selbst und Ihre Gesundheit einzusetzen, kann so aussehen, dass Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Diabetesversorgung sprechen. Egal, ob Sie nach der Einführung eines neuen Medikaments fragen oder auf zusätzliche Blutuntersuchungen drängen – Sie haben das Recht, sich für Ihre Gesundheit einzusetzen. Beyond Type 2 hat sich mit Dex Geralds, einem bekannten Mitglied der Online-Diabetes-Community, zusammengesetzt, um mehr über seine Geschichte der Fehldiagnose und seine Entwicklung als Selbstvertreter zu erfahren.
Dieses Interview wurde aus Gründen der Länge und Klarheit bearbeitet.
BT2: Was waren Ihre Warnzeichen für Diabetes, und können Sie beschreiben, wie Sie sich vor Ihrer ursprünglichen Typ-2-Diagnose gefühlt haben?
Dex: Vor etwa zehn Jahren wurde bei mir erstmals Typ-2-Diabetes diagnostiziert. Als ich die Diagnose erhielt, war eines meiner Symptome, dass ich ständig sehr durstig war. Egal, wie viel Wasser ich trank, ich konnte nicht aufhören, durstig zu sein. Ich war oft reizbar, und da ich von Natur aus ein fröhlicher Mensch bin, war das für mich wirklich seltsam.
Ich sah mir das Video eines CrossFit-Sportlers an, der Typ-1-Diabetiker war und dieselben Symptome nannte. Nachdem ich dieses Video gesehen hatte, beschloss ich, einen Termin bei meinem Arzt zu vereinbaren und fand heraus, dass ich mit Typ-2-Diabetes lebe.
Zehn Jahre lang haben Sie geglaubt, dass Sie mit Typ-2-Diabetes leben und Ihren Körper entsprechend behandeln. Wie haben Sie herausgefunden, dass Sie in Wirklichkeit eine Fehldiagnose hatten?
Was mir geholfen hat, herauszufinden, dass ich fehldiagnostiziert wurde, war meine Partnerschaft mit 9am.health. Sie veranlassten eine Blutuntersuchung für mich, und die Ergebnisse waren etwas seltsam, vor allem, weil ich so aktiv war und die richtigen Dinge aß. Daraufhin wurde mein Blut erneut auf Antikörper getestet. Es stellte sich heraus, dass ich meinen Typ-1-Diabetes die ganze Zeit wie einen Typ-2-Diabetes behandelt hatte.
Wie sah die Behandlung von Typ-2-Diabetes für Sie im Vergleich zur Behandlung von Typ-1-Diabetes heute aus?
Die Behandlung von Typ 2 bestand für mich hauptsächlich aus einer Diät und Sport. Ich habe Kohlenhydrate gegessen, aber nur wenig. Ich wusste, dass mein Körper immer noch Kohlenhydrate brauchte, um zu funktionieren. Damals nahm ich Metformin und sogar eine Zeit lang Glipizid. Nach meiner korrigierten Diagnose habe ich Glipizid und Metformin abgesetzt und nehme jetzt Insulin. Ich nehme das lang wirkende Insulin früh morgens und abends und das schnell wirkende Insulin vor den meisten Mahlzeiten – etwa dreimal am Tag, je nachdem, wie viele Kohlenhydrate ich esse.
Die Behandlung der falschen Diagnose kann sehr frustrierend sein und zu einem Diabetes-Burnout führen. Als Sie Typ-2-Diabetes behandelten, aber mit Typ-1-Diabetes lebten, wie hat sich das auf Ihre psychische Gesundheit ausgewirkt?
Ja, meinen Typ-1-Diabetes wie einen Typ-2-Diabetes zu behandeln, war extrem frustrierend. Ich bin auch ein sehr optimistischer Mensch, also habe ich es einfach weiter versucht. Manchmal, etwa eine Woche lang, hatte ich gute Werte und war im grünen Bereich. Dann, für den Rest des Monats, waren die Werte wirklich schlecht.
Am frustrierendsten war es, meinen Blutzucker durch Sport zu senken. Ich bin fünf Kilometer gelaufen oder habe mich auf das Rudergerät gesetzt, zusätzlich zu den Übungen, die ich ohnehin gemacht habe. Ich habe viel Zeit damit verbracht, zu denken, dass ich durch Sport meine Werte kontrollieren kann, und das hat meinen Körper sehr belastet.
Frustration machte sich breit, und wie ich schon sagte, bin ich sehr optimistisch und sehe die Dinge positiv. Jetzt, wo ich die richtige Diagnose habe, geht es mir viel besser.
Wie haben Sie sich gefühlt, als Sie endlich herausfanden, dass Sie Typ-1-Diabetes haben und nicht Typ-2?
Das größte Problem war, dass ich das Gefühl hatte, die Verbindung zur Typ-2-Gemeinschaft zu verlieren, und ich machte mir Sorgen darüber, wie ich das Leben jetzt meistern würde. Ich habe die letzten zehn Jahre in der Typ-2-Gemeinschaft verbracht, habe Menschen, die mit Typ 2 leben, mit Sport geholfen und war ihnen ein positives Vorbild.
In der Vergangenheit kannte ich nur Typ-2-Diabetiker, daher war ich etwas nervös, die Typ-2-Gemeinschaft zu enttäuschen. Aber jetzt empfinde ich es als Segen, als Typ-2-Diabetikerin zu leben und alles zu erleben, was damit einhergeht, alle positiven und negativen Seiten.
Jetzt, da ich die korrekte Diagnose Typ 1 habe, bin ich noch stärker mit der Diabetesgemeinschaft verbunden, was ein echter Segen ist.
Wenn Sie zurückblicken, gab es irgendwelche einfachen Marker, auf die Ihre medizinischen Betreuer hätten achten sollen, um Ihnen diese zehn Jahre der Fehldiagnose zu ersparen?
Zu dieser Zeit (meiner Typ-2-Diabetes-Diagnose) war ich ein Crossfitter – ich nahm an vielen Wettkämpfen teil. Meine Ernährung war gut eingestellt, und ich denke, anstatt mich einfach mit Typ 2 zu diagnostizieren, hätten sie wahrscheinlich mehr Tests durchführen sollen.
In den letzten zehn Jahren hat man mir immer wieder gesagt: “Vielleicht solltest du dich noch einmal testen lassen, um zu sehen, ob du tatsächlich Typ 1 hast”. Ich wünschte, meine Ärzte hätten sich damals mehr um mich gekümmert und mehr Tests durchgeführt. Das größte Problem war, dass sie mir nur Medikamente gaben. Nimm das, nimm das und nimm das. Das war alles – es ging nie darum, wie man sich um Diabetes kümmert. Ich hätte mir gewünscht, dass ich nach der Diagnose ein bisschen mehr Aufklärung (über den Umgang mit Diabetes) erhalten hätte.
Glauben Sie, dass es einen bestimmten Grund gab, warum man Sie nicht auf andere Dinge getestet hat?
Ja, ich meine, es gibt ein paar Gründe. Erstens, weil man als schwarzer Mensch in Amerika weiß, dass das etwas ist, was die schwarze Gemeinschaft betrifft. Vielleicht haben sie einfach angenommen, dass es das ist. Das ist wahrscheinlich der Hauptgrund – einfach aufgrund der Rasse.
Ich habe auch eine Familiengeschichte von (Typ-2-Diabetes). Meine Mutter und mein Vater hatten Typ-2-Diabetes und ein paar meiner Verwandten auch. Ich denke immer noch an eine positive Einstellung dazu und hoffe, dass das der Grund war, warum sie mich nicht wirklich wegen einer anderen Art von Diabetes behandelt haben.
Menschen mit Diabetes müssen unter Umständen für sich selbst eintreten, um eine angemessene Behandlung und Diagnose zu erhalten. Was bedeutet Selbstfürsorge für Sie?
Ich denke, wenn wir bessere Menschen in unserer Gemeinschaft sein wollen, oder nicht nur in der Welt der Diabetiker, dann müssen wir uns um uns selbst kümmern, und das bedeutet, dass man nicht vor Dingen zurückschrecken darf, von denen man glaubt, dass sie einem passieren. Das ist etwas, was ich getan habe.
Ich habe nicht wirklich hinterfragt, was vor sich ging, obwohl ich verschiedene Meinungen darüber hörte, was mit mir geschah. Ich dachte: “Das kann doch nicht wahr sein!”, obwohl ich das Gefühl hatte, dass etwas in mir nicht stimmte.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass etwas nicht stimmt, sagen Sie es. Man kann nie wissen. Es ist in Ordnung, wenn du dich irrst, aber du weißt nie, ob du Recht haben wirst. Holen Sie sich immer eine zweite Meinung ein und setzen Sie sich für sich selbst ein, denn wenn Sie da sind, können Sie anderen Menschen auf ihrem Weg mit Diabetes helfen.
Gab es einen Moment, in dem Ihnen klar wurde, dass Sie für sich selbst eintreten müssen, um Ihre Diabetesversorgung zu ändern?
Der Moment, in dem ich mich für meine Diabetesversorgung einsetzte, war nach der Partnerschaft mit 9am.health und der Erkenntnis, dass nicht alles, was ein Arzt sagt, der Wahrheit entsprechen muss. Ich muss anfangen, Dinge selbst herauszufinden und Dinge, die ich höre, zu hinterfragen. Gleich nachdem ich eine Fehldiagnose erhalten hatte, dachte ich: “Oh, ich muss aktiv werden und anfangen, mich um mich selbst zu kümmern und Fragen zu stellen.
Sie haben eine besondere Perspektive, weil Sie mit beiden Diagnosen und in beiden Gemeinschaften gelebt haben. Was ist Ihre wichtigste Erkenntnis, wie Menschen in der Diabetesgemeinschaft besser füreinander eintreten können?
Ich denke, der beste Weg, um uns gegenseitig besser zu vertreten, ist, Gespräche zu führen. Es gibt viele Vorurteile über Typ-1- und Typ-2-Diabetiker, und ich denke, der beste Weg, mehr übereinander zu erfahren, ist, sich tatsächlich die Hand zu reichen und ein Gespräch über Diabetes zu führen.
Oftmals, vor allem als ich in der Gruppe der Typ-2-Diabetiker war, hatte ich das Gefühl, dass ich nicht wirklich viele Typ-1-Diabetiker erreichen konnte. Ich kannte zwar einige, aber es schien, als wären beide verschlossen. Ich weiß, dass es immer diese Typ-1-Treffen und Typ-2-Treffen gibt, aber ich denke, wir sollten einfach ein Diabetes-Treffen veranstalten und uns gegenseitig kennen lernen.
Ich denke, das schafft Verständnis füreinander, und so können wir besser füreinander eintreten.
Anmerkung des Herausgebers: Dieser Inhalt wurde durch die Unterstützung von Lilly Diabetes ermöglicht, einem aktiven Sponsor von Beyond Type 2 zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Beyond Type 2 behält die volle redaktionelle Kontrolle über alle Inhalte, die auf unseren Plattformen veröffentlicht werden.
