Was mir Niemand über die Akzeptanz einer Typ-2 Diabetes-Diagnose gesagt hat

 Anmerkung der Redaktion: Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Diagnosed Not Defeated,, Phyllisas Website, veröffentlicht. Um mehr über Phyllisas Arbeit als Global Diabetes Advocate zu erfahren, klicken Sie hier.

Als bei mir 2011 Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde, fiel es mir schwer, dies zu verarbeiten. Ich verbrachte Wochen, wenn nicht sogar Monate damit, mich zu fragen, wie mir das passieren konnte und ob ich dieses mal die richtige Diagnose erhalten hatte. Anfangs wurde ich fehldiagnostiziert, so dass der Samen des Zweifels gepflanzt wurde. Schließlich akzeptierte ich die Tatsache, dass ich Typ-2-Diabetes habe, aber es war eine
sehr harte Pille zu schlucken.

Niemand hat mir gesagt, dass ich mit der Diabetes-Diagnose nicht nur meine eigenen Zweifel und Verleugnungen überwinden muss, sondern auch die Verleugnungen und Zweifel der anderen. Niemand hat mir gesagt, dass ich meine Position, meine Diagnose zu akzeptieren, gegenüber anderen verteidigen muss. Dass ich Menschen begegnete (Freunde,
Familie und Fremde), die fest daran glaubten, dass Typ-2-Diabetes mit einer Diät “heilbar”
sei und dass das Akzeptieren der Diagnose und die Einnahme von Medikamenten ein
Zeichen dafür sei, dass ich die Suche nach der Heilung, von der sie wussten, dass es sie
gibt, aufgegeben hatte. Für diese Menschen (von denen die meisten übrigens keinen
Diabetes haben) habe ich nicht intensiv genug nach dem Heilmittel gesucht, die richtigen
Tees getrunken oder die richtige Kombination von Lebensmitteln gegessen.

Niemand sagte mir, dass ich einen Termin bei einer Hausärztin haben würde, die meine Großeltern und andere unmittelbare Familienmitglieder beschuldigen würde, über ihre Gesundheit zu lügen, weil sie nicht glauben konnte, dass meine Eltern jeweils sieben Geschwister haben und keines von ihnen Diabetes hat, auch keines ihrer Kinder, so dass ich die Erste in der Familie mit Diabetes wäre. Für sie ist Typ-2-Diabetes genetisch bedingt, Punkt. Niemand hat mir gesagt, wie ich diesen Angriff auf meine gesamte Familie verarbeiten soll, während ich dieselbe Person um Hilfe bitte, also wusste ich nur, dass ich nie wieder zurückkehren sollte. Ich hoffe, sie hat inzwischen in ihren Weiterbildungskursen gelernt, dass die Genetik nicht die ganze Summe des Typ-2-Diabetes ist.

Niemand hat mir gesagt, dass ich als junger Mensch mit Typ-2-Diabetes auf Menschen stoßen würde, die nicht akzeptieren konnten, dass ich Diabetes habe, und mich ermutigten, eine zweite und dritte Meinung einzuholen, weil Typ-2-Diabetes ihrer Meinung nach nicht bei jungen Menschen auftritt. Dass ich die Diagnose akzeptierte, war für sie so, als würde ich ihnen ihre utopische Vorstellung nehmen, dass junge Menschen immer gesund sind und keine chronischen Krankheiten entwickeln.

Niemand hat mir gesagt, dass ich eines Tages meine Diagnose vor einem Saal von Gesundheitsdienstleistern erzählen würde und dass ein paar von ihnen bezweifeln würden, dass ich Typ-2-Diabetes habe, und mir das während des Frage- und Antwortteils meines Vortrags mitteilen würden. Sie würden sagen: „Ich glaube nicht, dass Sie Typ-2-Diabetes haben, Sie sollten sich auf Typ 1,5 testen lassen, weil es sich für mich so anhört.“ Für sie bedeutete meine Akzeptanz der Typ-2-Diagnose, dass ihre Lehrbücher und/oder ihr Verständnis eines „klassischen“ Fall eines Menschen mit Typ-2-Diabetes falsch waren.

Niemand hat mir gesagt, dass ich mich nicht nur einmal, sondern viele Male und über viele Jahre hinweg mit meinen eigenen Zweifeln auseinandersetzen muss. Aufgrund des letztgenannten Szenarios werde ich Anfang 2019 versuchen, mit Sicherheit herauszufinden, dass ich nicht Typ 1,5 habe.

Niemand hat mir gesagt, dass ich immer wieder auf Menschen treffen würde, die versuchen würden, meine Zweifel wieder aufleben zu lassen und die Enttäuschung über meine Akzeptanz zu zeigen. Das ist anstrengend. Ich bin längst zu dem Schluss gekommen, dass ich mich gegenüber den Leuten, die an magische Tees glauben, nicht mehr verteidigen werde, sondern nur noch nach der Nummer ihres Lieferanten und einer kostenlosen Probe frage. Das scheint zu funktionieren, denn ich habe noch von niemandem eine Telefonnummer oder ein Muster erhalten, sondern nur die Zusage, dass man sich bei mir melden wird.

Als ich meine Diabetes-Diagnose akzeptierte, sagte mir niemand, dass man ständig über
mich reden würde. Dadurch habe ich verstanden, warum so viele Menschen in Verleugnung leben, denn es ist schwer, die Verleugnung zu überwinden, wenn andere sie fördern. Ich wünschte, die Menschen würden verstehen, dass die Annahme der Diagnose bereits eine zutiefst persönliche und emotionale Erfahrung ist und dass ihre Äußerungen von Zweifeln nicht hilfreich sind. Ich denke oft, dass es bei diesen Gesprächen eher darum geht, dass die Leute denken: Wenn es ihr passieren konnte, dann kann es auch mir passieren, und deshalb wehren sie sich mit Unglauben. Niemand hat mir gesagt, dass ich neben meinen eigenen Zweifeln auch mit den Zweifeln anderer Menschen zurechtkommen muss, und das ist manchmal ganz schön anstrengend.